Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

agios netherlands b.v. - mitapivat sulfate - genetic diseases, inborn; anemia, hemolytic - other hematological agents - pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (pk deficiency) in adult patients (see section 4.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - bryst neoplasmer - endokrine terapi - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiske midler - akut koronar syndromemyocardial myokardieinfarkt.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, , serotonin (5ht3) antagonister - forebyggelse af kvalme og opkastning hos patienter, der modtager moderat eller stærkt emetogen kemoterapi, med eller uden cisplatin, i op til fem sammenhængende dage. sancuso kan anvendes i patienter, der modtager deres første kemoterapi eller patienter, der tidligere har modtaget kemoterapi.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - telbivudin - hepatitis b, kronisk - nukleosid- og nukleotid-revers transkriptaseinhibitorer - sebivo er indiceret til behandling af kronisk hepatitis b hos voksne patienter med kompenseret leversygdom og beviser af viral replikation, vedvarende forhøjede serum alanin aminotransferase (alt) niveauer og histologiske tegn på aktiv inflammation og/eller fibrose. indledning af sebivo behandling bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere for at modstand er ikke til rådighed eller egnede.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafilcitrat - filmovertrukne tabletter - 100 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafilcitrat - filmovertrukne tabletter - 25 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafilcitrat - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

upjohn eesv - ziprasidonmesilat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - immunosuppressiva - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).